아미코젠은(AMICOGEN)은 AMICO(=라틴어로 "친구")+GEN(=Gene,
"유전자")의 합성어로 아미코젠의 핵심 원천기술인 유전자진화기술을
바탕으로 인류의 지속가능한 발전과 지구환경을 보호하는 "진정한 친구"로
함께 성장하고자 하는 의지를 담고 있습니다.
아미코젠 R&D센터는 바이오플랫폼 기술을 토대로 R&D 영역을
확대하고 있으며, 연구 인력은 전체 임직원의 30%를 차지하고 있습니다.
남보다 한발 앞선, 그리고 인류와 사회의 발전을 주도할 수 있는 신기술 개발로
바이오 산업을 선도해 나갈 것입니다.
아미코젠은 독자적인 유전자 진화기술(i DNA evolution™)을 바탕으로
산업용·제약용 특수효소를 개발하였습니다. 특수효소를 활용하여 건강기능
식품 원료인 바이오신소재, 단백질정제레진을 개발하여 인류의 지속적인
성장과 평생의 건강에 기여하고자 합니다.
아미코젠은 바이오벤처 회사로 시작하였기에, R&D에 핵심 역량을 집중하고
혁신적인 기술과 제품으로 지속가능한 성장을 추구하고 있습니다. 기업가치와
주주가치를 높이기 위해 특수효소사업·헬스케어사업·단백질정제레진
사업 등 핵심역량을 지속적으로 강화하고 있습니다.
아미코젠은 인류건강과 환경보호에 공헌이라는 가치실현을 위해 다양한
활동을 추진하고 있습니다. 새로운 가치를 창출하기 위한 성장과 도약을 통해
아미코젠은 글로벌 바이오회사로 자리매김하고 있습니다.
아미코젠은 지난 20여년 간 항상 지속가능성의 관점에서 인류와 환경을 생각한 바이오 혁신기술을 개발하고 사업을 영위해 왔습니다. 아미코젠의 환경적 건전성, 사회적 책임성, 그리고 지속가능 혁신 기술성을 바탕으로 지속가능한 발전을 계속해 나가겠습니다.
아미코젠은 사람 중심의 경영을 통해 창조적인 생각과 끊임없는 혁신을
바탕으로 새로운 기술과 가치를 창출하고 있습니다. 고유한 역량과 잠재력을
가진 우수한 인재들이 직무 특성에 맞춰 역량을 발휘할 수 있도록
최선을 다하고 있습니다.
최고의 기술과 경쟁력으로 글로벌 바이오 산업을 선도하는
아미코젠의 다양한 소식을 확인해 보세요.
2021-09-06
아미코젠, 라이산도와 지분교환 완료…협력 강화
[엔도리신 공급 협상 진행 중]
아미코젠은 독일 라이산도와 상호 지분교환을 완료했다고 6일 밝혀다.
아미코젠은 지난 2일 라이산도를 대상으로 220억원 규모의 제3자배정 유상증자를 진행했다. 이번 유증을 통해 라이산도는 아미코젠 지분 2.69%를 취득했다. 신주 발행가액은 4만1850원으로 당시 기산일 기준 약 1.33% 할증 발행이다.
이에 앞서 라이산도는 지난 7월 아미코젠을 대상으로 280억원 규모의 제3자배정 유증을 했다. 아미코젠은 라이산도 지분 8.00%를 취득했다. 이를 통해 양사는 전략적 협력관계 강화 계획을 성공적으로 마무리했다는 설명이다. 아미코젠은 라이산도 이사회 1석을 지명할 수 있는 권리를 가지게 된다.
이같은 협력관계 구축은 아미코젠이 엔도리신 생산성 문제를 해결할 수 있기 때문이라고 했다. 박테리오파지 유래 효소인 엔도리신은 낮은 생산성이 단점이다. 효소 생산에 있어 기술력을 보유한 아미코젠은 엔도리신 시험 생산에서 높은 수율을 기록했고, 이로 인해 지난해 12월 라이산도가 개발한 엔도리신 상처 치료용 의료기기 제품의 국내 및 아시아 지역 판권을 획득했다는 것이다. 이 제품은 유럽에서 난치성 만성 창상 치료용 의료기기로 허가받았다. 엔도리신은 항생제에 내성을 가진 균주(슈퍼 박테리아)를 사멸할 수 있는 차세대 항생제 물질로 기대받고 있다.
현재 아미코젠은 라이산도의 기술을 이전받은 유럽의 제약사들과 엔도리신 공급을 위한 협상을 진행 중이라고 했다. 라이산도와 라이산도의 기술을 이전받는 기업들에게 엔도리신의 위탁개발(CDO)와 위탁생산(CMO) 서비스를 제공할 예정이다. 또 중국 자회사 아미코젠차이나를 활용해 아시아 엔도리신 시장을 공략할 계획이다.
아미코젠 관계자는 "현재 대량생산이 가능한 의약용 cGMP급 공장과 상처치료용 엔도리신 제품의 국내 인허가를 진행하고 있다"며 "국내 인허가를 마치는 대로 기타 아시아 시장으로 사업을 확장할 것이고, 유럽에서 판매되는 제품도 생산해서 제공할 계획"이라고 말했다.
엔도리신 대량생산을 위한 선진국 기준 우수의약품제조(cGMP) 생산시설은 현재 설계가 진행 중이다.